藥品穩定性試驗箱用于制藥業、學、生物行業和所有包括生命的相關業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
冷凍系統
制冷壓縮機:采用原裝丹麥"丹佛斯"封閉;體積小、重量輕、噪音低、效率、壽命長而享譽
界制冷行業，尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音，率和節能的象征
冷媒:口R22 A或 R134A
冷凝器:風冷式盤管
蒸發器:鰭片式
其它附件:制冷干燥過濾器、電磁閥
1、安裝場地
地面平整，通風良好
設備周圍無強烈振動
設備周圍無強電磁場影響
設備周圍無易燃、易、腐蝕性物質和粉塵
設備周圍留有適當的使用及維護空間
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